k

Es una afección poco frecuente en adultos que causa que algunos huesos, órganos y otros tejidos aumenten de tamaño. Una pequeña glándula del cerebro llamada glándula pituitaria impulsa estos cambios cuando produce demasiada hormona del crecimiento. Esto suele ocurrir debido a un tumor de la glándula pituitaria. Este tumor no es cáncer.

• En la niñez, esto lleva a una mayor estatura como parte de una afección llamada gigantismo. 
• En los adultos con acromegalia, la estatura no cambia, pero los huesos de las manos, los pies y la cara aumentan de tamaño.

Síntomas

Estos síntomas pueden cambiar el aspecto de algunas partes del cuerpo. Entre estos cambios se pueden incluir los siguientes:

• orejas y labios gruesos;
• nariz ancha;
• agrandamiento de manos y pies;
• cejas o mandíbula prominentes;
• espacios entre los dientes;
• una lengua agrandada;
• una caja torácica expandida que puede hacer que el pecho tenga una forma redondeada.

En ocasiones, las personas notan los cambios solo cuando comparan fotografías viejas y nuevas.

Otros síntomas de la acromegalia que pueden aparecer son los siguientes:

• problemas de visión, incluida la pérdida de visión lateral;
• más sudoración y olor corporal de lo habitual;
• cansancio extremo;
• dolores de cabeza;
• dolor en las articulaciones;
• voz más grave.

¿Cuáles son las causas de la acromegalia?

La acromegalia se presenta cuando el cuerpo produce demasiada hormona del crecimiento. La fuente de la hormona en exceso es casi siempre la glándula pituitaria.

• Tumores pituitarios. La mayoría de los casos de acromegalia son causados por un tumor no canceroso (benigno), o adenoma, de la glándula pituitaria.
• Tumores no pituitarios. En algunas personas, la acromegalia es causada por tumores benignos o cancerosos en otras partes del cuerpo, como los pulmones, el páncreas o las glándulas suprarrenales.

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/acromegalia 

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/acromegaly/symptoms-causes/syc-20351222#:~:text=Hasta%20los%20miembros%20de%20tu%20familia%20pueden,puede%20suceder%20en%20conjunto%20con%20la%20acromegalia.

Trastorno causado por la producción excesiva de hormona de crecimiento en el adulto, generalmente por un tumor benigno de la hipófisis.

Por qué ocurre:

El adenoma hipofisario produce grandes cantidades de GH que aumentan la síntesis de factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1), estimulando el crecimiento de tejidos.

Qué causa:

Engrosamiento de manos y pies, rasgos faciales prominentes, dolor articular, sudoración excesiva, hipertensión, diabetes secundaria y aumento del riesgo cardiovascular.

Referencia: Melmed, S. (2009). Patogénesis y tratamiento de la acromegalia. Revista de Investigación Clínica, 119(11), 3189–3202. 

La enfermedad de Addison es una afección poco frecuente en la que el organismo no produce la cantidad suficiente de algunas hormonas. Otro nombre para la enfermedad de Addison es insuficiencia suprarrenal primaria. En la enfermedad de Addison, las glándulas suprarrenales producen muy poca cantidad de una hormona llamada cortisol. A menudo, tampoco producen la suficiente cantidad de otra hormona llamada aldosterona.

Lo que ocasiona la enfermedad de Addison es el daño en las glándulas suprarrenales. Los síntomas pueden aparecer lentamente. Los primeros síntomas incluyen cansancio extremo, ansias de consumir sal y pérdida de peso.

La enfermedad de Addison puede afectar a cualquier persona y puede ser mortal si no se la trata. El tratamiento implica tomar hormonas producidas en laboratorios para reemplazar las hormonas faltantes.

Síntomas

Los síntomas de la enfermedad de Addison se suelen manifestar gradualmente, a menudo, durante un período de varios meses. La enfermedad puede avanzar tan lentamente que, al principio, las personas que la tienen no advierten los síntomas. El estrés físico, producto de una enfermedad o una lesión, puede empeorar los síntomas rápidamente.

Los síntomas iniciales de la enfermedad de Addison pueden afectarte de varias maneras. Algunos pueden ocasionar malestar o pérdida de energía, como ser:

• Cansancio extremo o fatiga
• Mareos o desmayos al ponerse de pie luego de haber estado sentado o acostado (esto se debe a un tipo de presión arterial llamada hipotensión postural)
• Sudoración cuya causa es el nivel bajo de glucosa en la sangre, lo que se conoce como hipoglucemia
• Malestar estomacal, diarrea o vómitos
• Dolor en la zona del estómago o abdomen
• Calambres musculares, sensación de debilidad, dolor generalizado o dolor en las articulaciones

Otros síntomas iniciales pueden causar cambios en la apariencia, como los siguientes casos:

• Caída del vello corporal
• Aparición de zonas oscurecidas en la piel, especialmente en cicatrices y lunares (estos cambios pueden ser más difíciles de ver en personas de piel negra o morena)
• Pérdida de peso originada en la reducción de la sensación de hambre

Los síntomas iniciales de la enfermedad de Addison también pueden influir en las emociones, la salud mental y los deseos. Estos síntomas incluyen los siguientes:

• Depresión
• Estado de ánimo irritable
• Disminución del deseo sexual en mujeres
• Antojo de consumir sal

Síntomas de emergencia de la insuficiencia suprarrenal aguda

En ocasiones, los síntomas de la enfermedad de Addison empeoran rápidamente. Si esto sucede, se trata de una emergencia llamada crisis de Addison. También se le llama insuficiencia suprarrenal aguda. Llama al 911 o a tu número de emergencias local si tienes enfermedad de Addison y presentas alguno de los siguientes síntomas:

• Debilidad grave.
• Un dolor muy fuerte y repentino en la zona lumbar, el área del estómago o las piernas.
• Malestar estomacal, vómito o diarrea graves.
• Pérdida extrema del agua corporal, también llamada deshidratación.
• Fiebre.
• Confusión o poca conciencia del entorno.
• Pérdida del conocimiento.
• Presión arterial baja y desmayos.

Sin un tratamiento rápido, la insuficiencia suprarrenal aguda puede causar la muerte.

¿Cuándo debes consultar a un médico?

Consulta a un profesional de atención médica si tienes los síntomas comunes de la enfermedad de Addison, tales como los siguientes:

• Artritis duradera
• Debilidad muscular
• Pérdida del apetito
• Zonas oscuras en la piel
• Pérdida de peso no intencional
• Malestar estomacal, vómitos o dolor estomacal graves
• Aturdimiento o desmayos cuando estás de pie
• Antojos de consumir sal

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/addisons-disease/symptoms-causes/syc-20350293

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15095-addisons-disease

Es la porción anterior y más grande de la glándula hipófisis (pituitaria), una glándula endocrina situada en la base del encéfalo, en la silla turca del hueso esfenoides. Representa aproximadamente el 75-80% del volumen total de la hipófisis y se origina a partir del ectodermo oral embrionario, específicamente de la bolsa de Rathke. Su función principal es la síntesis y secreción de hormonas tróficas que regulan la actividad de otras glándulas endocrinas, como la tiroides, las gónadas y las glándulas suprarrenales.

“La adenohipófisis es la parte anterior de la glándula hipófisis, una glándula endocrina situada en la base del encéfalo, en la silla turca del hueso esfenoides. Constituye aproximadamente el 75% del volumen total de la hipófisis y se forma a partir del ectodermo oral embrionario (bolsa de Rathke)” (CUN, 2025).

Características

Ubicación: Base del cerebro, debajo del hipotálamo, protegida por la silla turca del hueso esfenoides.

Estructura: Compuesta por células epiteliales organizadas en cordones o folículos irregulares, rodeados de sinusoides vasculares que facilitan el intercambio hormonal.

División: Se divide en tres porciones: distal (principal actividad secretora), intermedia y tuberal. La porción distal es la más activa en la secreción de hormonas.

Origen embrionario: Deriva del ectodermo oral embrionario (bolsa de Rathke).

Alta vascularización: Permite el intercambio eficiente de hormonas con la sangre, facilitando la regulación endocrina.

Tipos celulares: Incluye células acidófilas (somatotropas y lactotropas), basófilas (gonadotropas, corticotropas, tirotropas) y cromófobas (progenitoras).

Funciones

Ventajas

Regulación integral: Permite el control coordinado de múltiples sistemas fisiológicos, actuando como la “glándula maestra” del sistema endocrino.

Adaptación al entorno: Facilita la respuesta del organismo ante el estrés y cambios ambientales, especialmente a través del eje ACTH-cortisol.

Crecimiento y desarrollo: Es esencial para el desarrollo físico y sexual normal, regulando el crecimiento y la maduración sexual.

Mantenimiento del equilibrio hormonal: Su acción sobre otras glándulas endocrinas asegura la homeostasis y el equilibrio interno del organismo.

“La hipófisis regula la actividad de la mayor parte de las demás glándulas endocrinas y, por tanto, en ocasiones recibe el nombre de glándula maestra” (Carmichael, 2024).

Enfermedades

Las alteraciones en la adenohipófisis pueden causar hipofunción (déficit hormonal) o hiperfunción (exceso hormonal), con consecuencias clínicas importantes.

Enfermedades por hiperfunción

Acromegalia o gigantismo: Exceso de hormona del crecimiento (GH), que produce crecimiento anormal de huesos y tejidos blandos.

Enfermedad de Cushing: Exceso de ACTH, con aumento de cortisol, lo que genera obesidad central, hipertensión y debilidad muscular.

Hiperprolactinemia: Exceso de prolactina, puede causar galactorrea e infertilidad.

Enfermedades por hipofunción

Hipopituitarismo: Deficiencia de una o varias hormonas hipofisarias, afecta crecimiento, metabolismo y función sexual. Puede ser secundario a tumores, infecciones o lesiones.

Panhipopituitarismo: Pérdida total de la función adenohipofisaria, con detención del crecimiento, atrofia de glándulas periféricas y alteraciones metabólicas.

Tumores

Adenomas hipofisarios: Tumores benignos que pueden secretar hormonas en exceso o comprimir estructuras vecinas, representando el 10-15% de las neoplasias intracraneales.

Carcinomas hipofisarios: Tumores malignos, muy poco frecuentes (0,1-0,2% de los tumores hipofisarios).

“Las enfermedades de la adenohipófisis son propias de su origen epitelial secretor, los adenomas y los carcinomas. Los adenomas son neoplasias benignas, originadas en las células secretoras de la adenohipófisis” (Wikipedia, 2020).

Video Interactivo

Bibliografía

Carmichael, J. D. (2024). Pituitary gland: Structure and function. MSD Manuals. https://www.msdmanuals.com/es/professional/endocrinolog%C3%ADa-y-trastornos-metab%C3%B3licos/trastornos-de-la-hip%C3%B3fisis-y-del-hipot%C3%A1lamo/adenohip%C3%B3fisis

MSD Manuals. (2025). La hipófisis en animales - Sistema endocrino. https://www.msdvetmanual.com/es/sistema-endocrino/hip%C3%B3fisis/la-hip%C3%B3fisis-en-animales

Psicología y Mente. (2018). Adenohipófisis: qué es, funciones y enfermedades. https://psicologiaymente.com/clinica/adenohipofisis

Mentes Abiertas Psicología. (2023). Adenohipófisis: funciones y patologías. https://mentesabiertaspsicologia.com/adenohipofisis-funciones-patologias

El craneofaringioma es un tipo raro de tumor cerebral no canceroso. El craneofaringioma comienza como una proliferación de células cerca de la glándula pituitaria del cerebro. La glándula pituitaria produce hormonas que controlan muchas funciones corporales. A medida que el craneofaringioma crece lentamente, puede afectar la glándula pituitaria y otras estructuras cercanas del cerebro.

El craneofaringioma puede producirse a cualquier edad, pero es más frecuente en niños y adultos mayores. Los síntomas incluyen cambios en la visión con el tiempo, fatiga, dolores de cabeza y micciones más frecuentes. Los niños con craneofaringioma pueden crecer lentamente y ser más pequeños de lo esperado.

Síntomas

Entre los signos y síntomas del craneofaringioma, se incluyen los siguientes:

• dolores de cabeza,
• cambios en la visión,
• náuseas y vómitos,
• aumento de la micción,
• somnolencia,
• problemas para pensar,
• pérdida de equilibrio,
• problemas para caminar,
• cambios en la personalidad o la conducta,
• aumento de peso y crecimiento más lento en niños.

Causas

No está claro cuál es la causa del craneofaringioma. El craneofaringioma comienza como una proliferación de células cerca de la glándula pituitaria del cerebro. La glándula pituitaria produce hormonas que controlan muchas funciones corporales.

El craneofaringioma ocurre cuando las células presentan cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le informan lo que debe hacer. En las células sanas, el ADN da las instrucciones para crecer y multiplicarse a un determinado ritmo. Las instrucciones les indican a las células que deben morir en un momento determinado. En el caso de las células tumorales, los cambios en el ADN hacen que las instrucciones sean diferentes; Los cambios les indican a las células tumorales que se proliferen y se multipliquen rápidamente. De este modo, las células tumorales siguen viviendo mientras que las sanas mueren. Esto causa un exceso de células.

Factores de riesgo

Los profesionales de atención médica no han descubierto demasiado factores de riesgo para el craneofaringioma. Este tumor puede aparecer a cualquier edad. Sin embargo, es más común en niños y adultos mayores.

Diagnóstico y pruebas

¿Cómo diagnostican los proveedores de atención médica los craneofaringiomas?

Si le están evaluando para este tipo de tumor, su profesional de la salud podría preguntarle sobre su historial médico, incluyendo su desarrollo físico. Si le están evaluando a su hijo, su profesional de la salud podría preguntarle sobre su desarrollo físico, desarrollo cognitivo, visión y si parece tener sed inusual o si necesita orinar con frecuencia.

¿Qué pruebas realizan los proveedores de atención médica para diagnosticar los craneofaringiomas?

Los proveedores de atención médica pueden realizar las siguientes pruebas:

• Análisis de sangre: estas pruebas miden ciertos niveles hormonales.
• Análisis de orina: estas pruebas detectan signos de problemas renales.
• Tomografía computarizada (TC): esta prueba utiliza una serie de rayos X y una computadora para crear imágenes tridimensionales de los tejidos blandos y los huesos de las personas.
• Resonancia magnética (MRI): es una prueba indolora que utiliza un imán grande, ondas de radio y una computadora para producir imágenes muy claras de los órganos y estructuras dentro del cuerpo de las personas.
• Biopsia: Los proveedores de atención médica realizan biopsias (toman muestras de tejido) para obtener células, fluidos, tejidos o crecimientos para examinarlos bajo un microscopio.

Manejo y tratamiento

¿Se pueden tratar los craneofaringiomas?

Los craneofaringiomas suelen tratarse con neurocirugía, que puede realizarse a través de la nariz con un pequeño endoscopio o a través de una abertura en la cabeza llamada craneotomía. El objetivo de la cirugía es extirpar la mayor cantidad posible del tumor, minimizando el daño a la hipófisis, el hipotálamo o los nervios ópticos. Aun así, algunas personas podrían necesitar medicamentos hormonales después. Además, podría recomendarse radioterapia posoperatoria, especialmente si no se pudo extirpar todo el tumor de forma segura.

¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de la cirugía?

La cirugía para extirpar craneofaringiomas puede ser muy compleja. En primer lugar, estos tumores se desarrollan cerca de nervios delicados y de la hipófisis, que corren el riesgo de sufrir daños. En segundo lugar, extirpar un craneofaringioma es como quitar una etiqueta adhesiva de un sobre sin romperlo. Esto se debe a que estos tumores tienden a adherirse a la hipófisis y a los nervios que controlan la visión. Algunos profesionales de la salud creen que la cirugía para extirpar estos tumores puede causar tanto daño como los propios tumores. Por lo tanto, es importante comprender con antelación cuál será el objetivo de la cirugía y qué efectos secundarios se pueden esperar.
 

   Bibliografía

• Fauci, A. S., Braunwald, E., Kasper, D. L., Hauser, S. L., Longo, D. L., Jameson, J. L., & Loscalzo, J. (2018). Harrison. Principios de medicina interna (20.ª ed.). McGraw-Hill Education.

• Melmed, S., Polonsky, K. S., Larsen, P. R., & Kronenberg, H. M. (2016). Endocrinología de Williams (13.ª ed., versión en español). Elsevier España.

Conocido médicamente como hipotiroidismo congénito, es una afección que surge debido a una deficiencia de hormonas tiroideas durante el desarrollo fetal y la primera infancia. Esta deficiencia puede provocar graves problemas de crecimiento intelectual y físico si no se diagnostica y trata a tiempo.

El término "cretinismo" tiene su origen en la French La palabra "cretin" se ha utilizado históricamente para describir a personas con retrasos significativos en el desarrollo y problemas de crecimiento. Si bien "cretinismo" es un término anticuado, sigue siendo relevante en la literatura médica para describir las graves consecuencias del hipotiroidismo no tratado en los bebés.

Significado de cretinismo en Marathi

In MarathiEl cretinismo se conoce como "cretinismo", que se traduce directamente como la condición médica caracterizada por la deficiencia de la hormona tiroidea que conduce a problemas de desarrollo.

Causas del cretinismo

El cretinismo es resultado principalmente de hipotiroidismo congénito, que puede atribuirse a varias causas:

Ø  Factores genéticos:Las mutaciones en los genes responsables del desarrollo de la tiroides o de la síntesis de hormonas pueden provocar hipotiroidismo.

Ø  Deficiencia de yodo: El yodo es fundamental para la producción de la hormona tiroidea. Una deficiencia durante el embarazo puede provocar problemas de desarrollo en el feto.

Ø  Disfunción tiroidea materna: Si la madre no ha recibido tratamiento trastornos de la tiroides, puede afectar la función tiroidea del feto en desarrollo.

Ø  Factores ambientales:Ciertos factores ambientales, como la exposición a bociógenos, pueden afectar la producción de hormona tiroidea.

Ø  Comprender estas causas es vital para implementar estrategias preventivas y garantizar un diagnóstico y tratamiento tempranos.

Síntomas del cretinismo

El cretinismo se presenta con una variedad de síntomas que pueden variar en gravedad. El reconocimiento temprano de estos síntomas puede facilitar la intervención oportuna:

Ø  Retraso en el crecimiento físico: Los bebés pueden presentar retraso en el crecimiento y características corporales desproporcionadas.

Ø  Discapacidad intelectual:Pueden existir distintos grados de deterioro cognitivo.

Ø  Hipotonia:Se puede observar una reducción del tono muscular.

Ø  ictericia prolongada: Persistente ictericia En los recién nacidos puede ser un indicador.

Ø  Macroglosia:Una lengua inusualmente grande es una característica común.

Ø  Hernia umbilical:Puede estar presente una protuberancia alrededor del área del ombligo.

Ø  Los padres y los proveedores de atención médica deben estar atentos y observar estos síntomas para una intervención temprana.

Diagnóstico del cretinismo

Pruebas de detección de recién nacidos

El diagnóstico del cretinismo suele comenzar con programas de detección neonatal, que son fundamentales para identificar el hipotiroidismo congénito de forma temprana. Estos programas implican la realización de análisis de sangre al recién nacido para medir los niveles de hormona tiroidea y hormona estimulante de la tiroides (TSH).

Pruebas confirmatorias

Si la evaluación inicial indica un posible hipotiroidismo, se realizan otras pruebas de confirmación, que pueden incluir:

Ø  Pruebas de T4 y TSH séricas:Medición de los niveles de tiroxina (T4) y TSH para confirmar el diagnóstico.

Ø  Ultrasonido de la tiroides:Imágenes para evaluar la estructura de la glándula tiroides.

Ø  Gammagrafía de tiroides: Evaluar la actividad funcional de la glándula tiroides.

Ø  El diagnóstico temprano y preciso es fundamental para prevenir los efectos adversos del cretinismo no tratado.

Tratamiento del cretinismo

La piedra angular del tratamiento del cretinismo es el inicio oportuno de una terapia de reemplazo de la hormona tiroidea, que consiste en administrar levotiroxina, una forma sintética de la hormona tiroidea, para normalizar los niveles hormonales en el organismo.

Terapia de Reemplazo Hormonal

Ø  Dosificación y administración: La dosis de levotiroxina se calcula cuidadosamente en función del peso del bebé y de los niveles hormonales. Es necesario realizar controles y ajustes periódicos para garantizar resultados óptimos.

Ø  Gestión a largo plazo: El tratamiento es de por vida y requiere un control constante de la función tiroidea para ajustar la medicación según sea necesario. Es fundamental realizar controles periódicos con un endocrinólogo pediátrico.

Terapias complementarias

Ø  Soporte nutricional: Garantizar una nutrición adecuada, incluida una ingesta suficiente de yodo, favorece el crecimiento y el desarrollo general.

Ø  Terapias de desarrollo: Los programas de intervención temprana, como la fisioterapia y la terapia ocupacional, pueden ayudar a controlar los retrasos en el desarrollo.

Manejo y Pronóstico

Con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, los niños con cretinismo pueden alcanzar un crecimiento y un desarrollo intelectual normales. Sin embargo, los retrasos en el inicio del tratamiento pueden provocar alteraciones irreversibles.

Importancia de la intervención temprana

La intervención temprana es fundamental para mitigar los efectos del cretinismo. Iniciar el tratamiento en las primeras semanas de vida mejora significativamente los resultados, lo que subraya la importancia de los programas de detección en recién nacidos.

Monitoreo continuo

El control permanente de la función tiroidea es esencial para garantizar que los niveles hormonales se mantengan dentro del rango deseado. Los seguimientos regulares con los profesionales de la salud ayudan a ajustar los planes de tratamiento según sea necesario.

Se produce cuando el cuerpo tiene demasiada hormona cortisol durante mucho tiempo. Esto puede deberse a que el cuerpo produce demasiado cortisol o a la administración de medicamentos llamados glucocorticoides, que afectan al organismo del mismo modo que lo hace el cortisol.

El exceso de cortisol puede producir algunos de los principales síntomas del síndrome de Cushing: una joroba de grasa entre los hombros, la cara redondeada y estrías de color rosado o púrpura en la piel. El síndrome de Cushing también puede causar presión arterial alta o pérdida ósea. Algunas veces, puede provocar diabetes tipo 2.

El cortisol normalmente se secreta durante situaciones estresantes. Esta hormona también tiene otras funciones, incluyendo:

• Controla el uso por parte del cuerpo de carbohidratos, grasas y proteínas
• Reduce la respuesta del sistema inmunitario a la hinchazón (inflamación)
• Regula la presión sanguínea y el balance del agua en el cuerpo

Síntomas

Los síntomas del síndrome de Cushing pueden variar en función de los niveles del exceso de cortisol.

• El aumento de peso en el tronco, con brazos y piernas delgados.
• El aumento de peso en la cara. Es lo que a veces se denomina cara de luna.
• Una acumulación de grasa entre los hombros, también conocida como joroba de búfalo.
• Estrías de color rosado o púrpura en el vientre, las caderas, los muslos, los senos y las axilas.
• Piel fina y frágil que se amorata con facilidad.
• Cicatrización lenta.
• Acné.

Síntomas que pueden presentar las mujeres con síndrome de Cushing

• Crecimiento de vello denso y oscuro en la cara y el cuerpo. Esta afección se llama hirsutismo.
• Períodos menstruales irregulares o ausentes.

Los hombres pueden tener:

• Disminución o ausencia del deseo sexual (baja libido)
  
• Problemas de erección

Pruebas y exámenes

Complicaciones

Sin tratamiento, el síndrome de Cushing puede causar complicaciones, como las siguientes:

• Pérdida ósea, también llamada osteoporosis, que puede derivar en fracturas de huesos.
• Presión arterial alta, que también se conoce como hipertensión.
• Diabetes tipo 2.
• Infecciones graves o múltiples.
• Pérdida de masa y fuerza muscular.

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/cushing-syndrome/symptoms-causes/syc-20351310

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000348.htm#:~:text=La%20enfermedad%20de%20Cushing%20es%20provocada%20por%20un%20tumor%20o,benigno%20(no%20es%20canceroso).

https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-endocrinol%C3%B3gicos-y-metab%C3%B3licos/trastornos-suprarrenales/s%C3%ADndrome-de-cushing

La diabetes insípida (DI) es un trastorno poco común en el cual los riñones no pueden concentrar la orina de manera efectiva, lo que lleva a un aumento de la producción de orina y una intensa sed. A diferencia de la diabetes mellitus, la diabetes insípida no está relacionada con niveles altos de azúcar en la sangre. 

• Diabetes insípida nefrogénica:

  Ocurre cuando los riñones no responden adecuadamente a la HAD, incluso si se produce en cantidades normales. 

• Polidipsia:

  Sed intensa y constante, incluso después de beber grandes cantidades de líquido. 
• Deshidratación:

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000377.htm

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/diabetes-insipidus/symptoms-causes/syc-20351269