¿Qué son las aminas?
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH₃), en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por grupos alquilo (R-) o arilo (Ar-).
Su fórmula general es:
Primaria: R-NH₂
Secundaria: R₂NH
Terciaria: R₃N
CARACTERÍSTICAS DE LAS AMINAS
Básicas: Tienen carácter básico por el par de electrones libres en el nitrógeno.
Polares: Especialmente las de bajo peso molecular; solubles en agua.
Olor fuerte y penetrante: Como a pescado o amoníaco (en aminas pequeñas).
Forman enlaces de hidrógeno: Sobre todo las aminas primarias y secundarias.
Reactivas: Forman sales, amidas y otras estructuras útiles en química orgánica.
FUNCIONES DE LAS AMINAS EN FARMACOLOGÍA
Estructura química similar a neurotransmisores
Las aminas simpaticomiméticas (como adrenalina, noradrenalina, dopamina) comparten el grupo funcional amina. Esta similitud molecular les permite unirse y activar receptores adrenérgicos en el organismo.
Acción central o periférica
Central (SNC): Sustancias como anfetaminas, cocaína y mazindol cruzan la barrera hematoencefálica y estimulan el estado de alerta, vigilia y cognición.
Periférica: Compuestos como efedrina, pseudoefedrina, fenilefrina e isoproterenol afectan principalmente el corazón, los bronquios y los vasos sanguíneos —por ejemplo, en casos de shock, congestión nasal o crisis asmáticas.
Ejemplos farmacológicos concretos
Antihistamínicos: Clorofeniramina, para aliviar alergias.
Ansiolíticos/sedantes: Clorpromazina, un antagonista central.
Descongestionantes: Efedrina y fenilefedrina.
Antidepresivos tricíclicos: Amitriptilina e imipramina, aminas terciarias.
Opiáceos: Morfina, codeína, heroína: aminas terciarias que actúan como analgésicos potentes.
Anestésico local: Cocaína (amina terciaria) usada en intervenciones de nariz, garganta u oídos.
Agente adictivo: Nicotina, una amina terciaria.
Claves del porqué las aminas son tan comunes en farmacología
Su capacidad básica y polaridad influye en cómo interactúan con receptores y atraviesan membranas, como la barrera hematoencefálica.
Existen muchos tipos estructurales (primarias, secundarias, terciarias, aromáticas, heterocíclicas), lo que permite diseñar moléculas con características específicas: desde agentes locales hasta estimulantes del sistema nervioso central.
Ventajas químicas de las aminas en medicamentos:
Su polaridad y estructura básica facilita su acción específica en tejidos del cuerpo.
La variedad estructural de las aminas permite su adaptación a diferentes usos terapéuticos (desde descongestionar hasta aliviar dolor).
En conclusión las aminas son compuestos clave en la farmacología debido a su estructura y propiedades básicas, que les permiten actuar como neurotransmisores o interactuar con ellos. Esto las hace fundamentales en medicamentos que van desde descongestionantes hasta analgésicos y antidepresivos. Su versatilidad química es esencial para el desarrollo de tratamientos efectivos en la medicina moderna.
Bibliografía:
Flores, N. (s. f.). Aminas y farmacos 2. SlideShare. https://es.slideshare.net/nicoleflores16752754/aminas-y-farmacos-2
Martinez, C. H. M., Gomez, L. Y. P., de Escobar, M. S., & Escalante, F. A. (2002). Química orgánica. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, Vicerrectorado de Estudios y Calidad Docente.