Sitio de unión desde el cual ejerce una acción selectiva e inicia una serie de eventos que desencadenan un efecto.
https://homomedicus.com/que-es-un-receptor-farmacologico/#google_vignette

Para que exista un efecto, el fármaco tiene que interactuar con una diana. En la biología molecular hay numerosas macromoléculas que llevan a cabo funciones vitales en la estructura de la célula, y cuya alteración está relacionada con algunas enfermedades.
Estas macromoléculas son las dianas, el lugar del organismo en el que un fármaco ejerce su acción.

Fuente. https://mejorconsalud.as.com/como-funcionan-los-farmacos/

Son fundamentales porque explican cómo actúan ciertos fármacos a nivel celular, activando o bloqueando funciones fisiológicas específicas. Son una de las principales dianas terapéuticas de los medicamentos.

Obtenido de: https://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v09_n1/receptores_de_farmacos.htm

Son estructuras específicas en las células con las que los fármacos interactúan para ejercer su efecto. La unión del fármaco al receptor inicia una serie de eventos bioquímicos que resultan en una respuesta fisiológica.

FUENTE: https://www.msdmanuals.com/es/professional/farmacolog%C3%ADa-cl%C3%ADnica/farmacodin%C3%A1mica/interacciones-f%C3%A1rmaco-receptor

Es una proteína que aparenta ser un receptor, debido a su estructura o secuencia genética similar a otros receptores conocidos, pero para la cual no se ha identificado un ligando endógeno específico.

https://avanceyperspectiva.cinvestav.mx/receptores-huerfanos-una-alternativa-para-el-tratamiento-del-cancer/

Son una clase de receptores que se encuentran dentro de la célula, en el citoplasma o núcleo, y son activados por fármacos lipofílicos que pueden atravesar la membrana celular. Al unirse al fármaco (ligando), estos receptores actúan como factores de transcripción, regulando la expresión de genes específicos y provocando cambios en la síntesis de proteínas.

Fuente: https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/intracellular-receptor

Son complejos proteicos transmembrana que combinan en una sola estructura el sitio de unión para neurotransmisores y un canal iónico. Al unirse un neurotransmisor al dominio extracelular del receptor, se produce un cambio conformacional que abre el canal iónico transmembrana, permitiendo el flujo rápido de iones a través de la membrana celular.

Fuente: https://link.springer.com/referenceworkentry/10.1007/978-3-540-29678-2_2596

Son una familia de receptores de membrana que, a diferencia de los receptores ionotrópicos que forman canales iónicos, ejercen su acción a través de proteínas G, las cuales activan diversas rutas de señalización intracelular. Estos receptores no solo responden a neurotransmisores como dopamina, serotonina, glutamato o acetilcolina (muscarínica), sino también a hormonas y otros mensajeros extracelulares.

Fuente: https://digital.csic.es/bitstream/10261/32626/1/REV_20091030_01677.pdf

Se refiere a la modulación de la actividad de una proteína o enzima mediante la unión de un ligando (efector alostérico) a un sitio diferente al sitio activo.

https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/regulacion-alosterica

Proceso mediante el cual un músculo vuelve a su estado de reposo después de haberse contraído. En otras palabras, es cuando el músculo deja de estar tenso y se afloja o alivia la contracción.

Fuente:https://espanol.libretexts.org/Salud/Anatomia_y_Fisiologia/Libro%3A_Anatom%C3%ADa_y_Fisiolog%C3%ADa_1e_%28OpenStax%29/Unit_2%3A_Apoyo_y_Movimiento/10%3A_Tejido_Muscular/10.03%3A_Contracci%C3%B3n_y_Relajaci%C3%B3n_de_Fibra_Muscular