La pesquisa neonatal y su base enzimática se vincula con la Unidad 3, que aborda las enzimas, su clasificación, cinética y uso en diagnóstico clínico, esenciales para detectar errores congénitos del metabolismo (ECM). Además, el aporte de la biología molecular descrito por la Dra. Crespo se conecta con la Unidad 5, dedicada a las moléculas informacionales, especialmente al estudio del ADN, ARN y su aplicación en el diagnóstico de enfermedades genéticas mediante técnicas como la secuenciación masiva. Estos contenidos permiten entender la base bioquímica de los ECM, su transmisión hereditaria y la importancia del análisis genético. Así, la pesquisa neonatal, tanto desde el laboratorio bioquímico como molecular, está plenamente alineada con los objetivos del curso en cuanto a la comprensión de procesos metabólicos y genéticos relevantes en medicina.