Tema 2 Unidad 3: BILIRRUBINA

Re: Tema 2 Unidad 3: BILIRRUBINA

de ORDOÑEZ LONDO ANGELLY KATHERINE -
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BILIRRUBINA

La bilirrubina es un pigmento amarillo derivado de la degradación del grupo hemo, principalmente de la hemoglobina. Su cuantificación en sangre tiene gran valor diagnóstico en distintas condiciones médicas:

1. Diagnóstico de ictericia: La ictericia es causada por la acumulación de bilirrubina en sangre y tejidos. Cuantificar bilirrubinas permite diferenciar entre ictericia prehepática, hepática y posthepática.

2. Evaluación de enfermedades hepáticas: Enfermedades como la hepatitis viral, cirrosis o daño hepático inducido por fármacos alteran la conjugación o excreción de bilirrubina.

3. Control de enfermedades hemolíticas: En anemias hemolíticas, la destrucción masiva de eritrocitos genera aumento de bilirrubina no conjugada.

4. Evaluación de función hepática neonatal: En recién nacidos, especialmente prematuros, la capacidad del hígado para conjugar bilirrubina está limitada. La bilirrubina no conjugada puede atravesar la barrera hematoencefálica y causar kernícterus.

5. Seguimiento de pacientes con enfermedades biliares: En colestasis o coledocolitiasis, la bilirrubina directa se eleva por obstrucción del flujo biliar.

Ejemplos:

  • Síndrome de Gilbert

Es un trastorno hereditario benigno caracterizado por una disminución en la actividad de la enzima glucuronil transferasa, lo que eleva ligeramente la bilirrubina no conjugada (indirecta).

  • Cirrosis hepática

En la cirrosis, el daño crónico al hígado compromete la conjugación y excreción de bilirrubina. Puede haber aumento de bilirrubina total, directa e indirecta

  • Síndrome de Crigler-Najjar

Es un trastorno hereditario raro donde está ausente o disminuida la enzima glucuronil transferasa, lo que impide conjugar bilirrubina. Esto provoca hiperbilirrubinemia indirecta severa desde el nacimiento.

  • Síndrome de Dubin-Johnson

Es un trastorno hereditario en el cual hay un defecto en la excreción de bilirrubina conjugada por los hepatocitos. Esto provoca una elevación persistente de bilirrubina directa.


BIBLIOGRAFÍA:

Murray, R.K., et al. (2022). Harper’s Illustrated Biochemistry (32nd ed.). McGraw-Hill Education.

Rodwell, V.W., et al. (2018). Harper Bioquímica Ilustrada (30.ª ed.). McGraw-Hill Interamericana.

González-Muñoz, M.J. (2019). Bioquímica Clínica. Editorial Médica Panamericana.